Sie steigen von der diasend® auf die Glooko® Datenmanagementlösung um? Klicken Sie hier, um zu erfahren, wie Sie Ihre Daten übertragen.

Produkte für die klinische Forschung

Team in office meeting on clinical research trial data

Klinische Forschung von Glooko

Erfahren Sie, wie Glookos mit FDA 21 CFR Part 11 konforme Plattform jede Phase Ihrer vernetzten klinischen Studie verbessert

NUTZEN SIE UNSER GLOBALES KLINIKNETZWERK,
UM POTENZIELLE PATIENTEN SCHNELL UND EFFIZIENT ZU IDENTIFIZIEREN

  • Glooko verfügt über 8.000 Kliniken, um Ihre Studie bei der Einhaltung von Zeit- und Budgetplänen zu unterstützen
  • Identifizieren Sie mithilfe von Glookos Praxisdaten Standorte, die bereits Patienten behandeln, welche Ihre Protokollkriterien erfüllen

KONTINUIERLICHES ERHEBEN UND
TEILEN VON DATEN NAHEZU IN ECHTZEIT

Mit Glooko können Sie Daten aus der Ferne erheben, selbst wenn Patienten nicht in die Klinik kommen können

  • Glooko® Mobile App Nutzer werden zwischen den Terminen über das Smartphone unterstützt
  • Glooko® Uploader (in der Klinik oder von zuhause): Daten werden im Vorfeld oder während eines Praxis-/ Kliniktermins über einen Computer hochgeladen
  • Nutzer des Glooko® Transmitter (in der Praxis/ Klinik) laden Informationen von Diabetesgeräten während eines Termins hoch
  • Die Plattform unterstützt eine breitgefächerte Integration von Geräten, darunter Blutzuckermessgeräte, Geräte für die kontinuierliche Blutzuckermessung, Insulin-Pens, intelligente Waagen, Fitness-Tracker usw.
  • Daten können während der gesamten Studie an Sponsoren übermittelt werden, anstatt bis zum Abschluss der Studie warten zu müssen
Kontaktaufnahme bei einem Vertreter anfordern

HEBEN SIE IHRE PATIENTENÜBERSICHT AUF DIE NÄCHSTE STUFE

  • Greifen Sie auf Echtzeit-Dashboards zu, um die Leistung des Prüfzentrums anzuzeigen und sicherzustellen, dass die Patienten auf dem richtigen Weg sind
  • Passen Sie Dashboards basierend auf den Daten, deren Tracking für Sie am interessantesten ist, individuell an
  • Plattform für medizinische und Forschungszwecke: Konform mit FDA 21 CFR Part 11, konform mit HIPAA, konform mit DSGVO

RATIONALISIEREN SIE STUDIENVERWALTUNG und Datenexport

Umfassende Unterstützung bei Studien- und Datenverwaltung, um Ihren Erfolg sicherzustellen

  • Einfaches Schulen von Patienten
  • Globaler Produktsupport
  • Individuell angepasste Echtzeit-Dashboards
  • Hervorgehobene longitudinale Diabetes-Outcomes
  • Mehrere EDC-kompatible Mechanismen für den Datenexport
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